Пенстреп-400 розчин для ін'єкцій 100мл (пеніцилін+стрептоміцин)

СКЛАД І ФОРМА ВИПУСКУ Пенстреп 400 – комплексний антибактеріальний препарат, в 1 мл якого містяться прокаїн пеніцилін Г 200000 ОД і дигідрострептоміцину сульфат 200 мг, а також розчинник. Являє собою стерильну водну суспензію для ін'єкцій білого кольору. Під час зберігання допускається утворення осаду. Препарат випускається у флаконах зі скла по 100 мл.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ Прокаїн пеніцилін Г, що входить до складу Пенстрепу 400, належить до групи пеніцилінів вузького спектра дії, має бактерицидну дію переважно на грампозитивні бактерії (Clostridium, Corynebacterium, Erysipelothrix, Listeria, Staphylococcus, Streptococcus). Механізм дії заснований на пригніченні активності ферментів синтезу пептидоглікану, що призводить до припинення росту бактерій. Речовина також активізує ферменти, які гідролізують пептидоглікан, що послаблює ковалентні зв’язки клітинної стінки. Ріст клітин припиняється, вони набухають, руйнуються і утворюють дрібні частинки. Прокаїн пеніцилін Г має повільне всмоктування і пролонговану дію при внутрішньом'язовому введенні. Після одноразової ін'єкції у вигляді суспензії терапевтична концентрація препарату у крові зберігається до 18–24 годин. Пеніцилін створює високі концентрації у легенях, нирках, слизовій оболонці кишечника, репродуктивних органах, кістках, плевральній та перитонеальній рідині, у невеликій кількості проникає через плаценту і в молоко. Дигідрострептоміцину сульфат – антибіотик із групи аміноглікозидів, що має широкий спектр антимікробної дії. Він чинить бактерицидну дію на більшість грамнегативних бактерій (Esсherichia coli, Klebsiella, Pasteurella, Salmonella, Brucella, Haemophilus, Campylobacter та інші). Антибактеріальний ефект обумовлений зв’язуванням молекули стрептоміцину з субчастинками рибосом мікробної клітини, що порушує зчитування інформації в системі синтезу білка і призводить до включення неправильних амінокислот у поліпептидний ланцюг. При внутрішньом’язовому введенні стрептоміцин швидко всмоктується, але слабо зв’язується з білками сироватки крові. Максимальна концентрація у плазмі крові спостерігається через 1–2 години після ін'єкції, а терапевтична доза зберігається протягом 8–12 годин. Виводиться препарат переважно через нирки і в невеликій кількості з жовчю. Кумуляції при нормальній функції нирок не відбувається. На відміну від пеніциліну, стрептоміцин діє на мікроорганізми, що знаходяться як у стадії розмноження, так і у стадії спокою. Набута бактеріальна резистентність розвивається дуже повільно. Комбінація пеніциліну з дигідрострептоміцином забезпечує сильнішу бактеріостатичну та бактерицидну дію на патогенну мікрофлору, ніж кожна речовина окремо.

ПОКАЗАННЯ Призначають великій рогатій худобі, вівцям, козам, свиням, собакам і котам для лікування інфекцій шлунково-кишкового тракту, дихальних і сечостатевих шляхів.

ДОЗИ І СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ  Пенстреп 400 вводять тільки внутрішньом’язово. Перед використанням вміст флакона ретельно збовтують до отримання однорідної суспензії. Великій рогатій худобі та свиноматкам препарат вводять з розрахунку 1 мл на 20 кг маси тіла один раз на добу протягом 3 днів. Телята, вівці, кози, поросята, собаки і коти отримують дозу 1 мл препарату на 10 кг маси тіла один раз на добу протягом 3 днів. Не слід вводити в одне місце більше 20 мл препарату великій рогатій худобі, 10 мл – свиням і 5 мл – телятам, вівцям, козам, поросятам, собакам і котам. Якщо протягом 2–3 днів не спостерігається помітного клінічного покращення, рекомендується повторно перевірити чутливість мікроорганізмів до пеніциліну і дигідрострептоміцину.

ПОБІЧНІ ДІЇ При дотриманні рекомендованих дозувань побічні ефекти не спостерігаються. У разі перевищення дози може виникнути ото- і нефротоксикоз.

ПРОТИПОКАЗАННЯ Підвищена чутливість до антибіотиків пеніцилінового ряду та аміноглікозидів. Ниркова та серцево-судинна недостатність. Не допускається одночасне або послідовне застосування Пенстрепу 400 з іншими ототоксичними та нефротоксичними препаратами (неоміцин, канаміцин, гентаміцин) через можливе посилення токсичної дії. Препарат не рекомендовано вводити самкам у останню третину вагітності.

ОСОБЛИВІ ВКАЗІВКИ Забій тварин на м’ясо дозволяється не раніше ніж через 21 день після останнього введення препарату. У разі вимушеного забою раніше встановленого терміну м’ясо використовують для годівлі хижих тварин або для виробництва м’ясо-кісткового борошна. Молоко заборонено використовувати для харчових цілей під час лікування та протягом 72 годин після останнього введення препарату. Таке молоко можна використовувати для годівлі тварин після термічної обробки.

УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ Зберігати в сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі від 15 до 25 °С. Термін придатності – 2 роки.